market 近日，深圳康泰生物制品股份有限公司（证券代码：300601，证券简称：康泰生物）发布公告称，鉴于国内外新冠疫苗流行株、市场环境等发生较大变化，经友好协商，公司与阿斯利康决定终止关于ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗研发、生产及商业化的合作，并签署《许可终止协议》。
2020年8月20日，康泰生物与阿斯利康签署《许可协议》，阿斯利康独家授权康泰生物在中国大陆地区对ChAdOx1腺病毒载体新冠疫苗进行研发、生产及商业化。2021年9月3日，双方又对《许可协议》部分内容进行补充，签署《许可协议第一修正案》。
此次终止合作，康泰生物表示，这是结合新冠疫苗流行株及市场环境变化，以及自身资源配置等因素综合研判后作出的审慎决策，符合公司发展战略，不会对公司生产经营、核心业务开展及财务状况产生重大影响，也不存在损害公司及全体股东特别是中小股东利益的情形。
同时，终止许可协议不会影响公司研发布局。截至目前，康泰生物拥有近30项在研项目，18项进入注册程序，研发管线覆盖全年龄段，涵盖多联多价疫苗、创新型疫苗等多个重要品类，包括吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌联合疫苗、四价肠道病毒灭活疫苗（Vero细胞）、口服五价重配轮状病毒减毒活疫苗（Vero细胞）、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、麻腮风联合减毒活疫苗等。此外，公司还布局了肺炎克雷伯菌疫苗、呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）和人偏肺病毒（hMPV）联合疫苗等创新产品研发。未来，康泰生物将集中优势资源，聚焦多联多价疫苗、成人疫苗、创新疫苗、治疗性疫苗的研发与产业化，持续深耕疫苗领域，提升核心竞争力。
在此，提醒广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
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